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傳染病突發(fā)后,研發(fā)特效藥為何那么難?

2020-02-29 11:43:29 來源:新華網(wǎng)思客綜合

  新冠肺炎疫情暴發(fā)以來,全國人民都在期盼“特效藥”的出現(xiàn)。然而從2019 年底首次發(fā)現(xiàn)疫情到現(xiàn)在,仍然沒有專門用于預(yù)防和治療新冠肺炎的“特效藥”出現(xiàn)。

  為什么藥物的研發(fā)那么慢?這背后用一個字來概括就是:難!

▲圖片來源:新華視點微博

▲圖片來源:新華視點微博

問好

研發(fā)病毒“殺手”為什么難?

  眾所周知,細(xì)菌和病毒都是常見的病原體微生物。數(shù)十年來,科學(xué)家針對細(xì)菌開發(fā)出多種抗生素,而強有力的病毒“殺手”依然很少。為什么呢?這要從病毒和細(xì)菌的區(qū)別講起。

▲新型冠狀病毒武漢株01。照片來源:國家病原微生物資源庫(中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所)

  ▲新型冠狀病毒武漢株01。照片來源:國家病原微生物資源庫(中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所)

  一個細(xì)菌的細(xì)胞壁、細(xì)胞質(zhì)樣樣齊全,而病毒只有一件蛋白質(zhì)外套。一個是獨立代謝系統(tǒng),一個是寄生代謝系統(tǒng)。因此,細(xì)菌可以在細(xì)胞外搶營養(yǎng)或分泌毒素,而病毒只侵入細(xì)胞,然后進(jìn)行破壞和自我繁殖。細(xì)菌因為結(jié)構(gòu)復(fù)雜、靶點多,藥物治療也更好下手。例如青霉素,就是通過破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁來殺死它的。

  而病毒結(jié)構(gòu)簡單,還經(jīng)常變異,靶點很難找,因此很難對付。即使找到可以攻擊的靶點,很多病毒復(fù)制所用的工具就來自人體細(xì)胞,如核糖體,相應(yīng)的抗病毒藥物也會給人體帶來很大副作用。因此,數(shù)十年來,人類研發(fā)的強有力的病毒“殺手”依然很少。

▲新冠病毒半剖模型圖 圖片來源:新華社微信公號

▲新冠病毒半剖模型圖 圖片來源:新華社微信公號

問好

為什么至今還沒有一款新冠肺炎的特效藥?

  新冠肺炎疫情暴發(fā)以來,我們一直希望開發(fā)出有效的抗病毒藥物,抵御病毒對人體的“攻擊”。于是,阿比多爾、磷酸氯喹、瑞德西韋、克力芝等藥物名頻繁出現(xiàn)在媒體上??墒?,至今我們?nèi)晕茨芴岢鲆豢畲_定的可治療新冠肺炎的特效藥。那么,藥物研發(fā)是不是太慢了呢?

▲1月29日,工作人員演示新型冠狀病毒mRNA疫苗研發(fā)實驗過程。(新華社發(fā))

  ▲1月29日,工作人員演示新型冠狀病毒mRNA疫苗研發(fā)實驗過程。(新華社發(fā))

  其實,藥物研發(fā)本就是一個漫長而復(fù)雜的過程。我們還不能下定論說上面提到的幾種藥物無效。只是在藥物的研究上,它們都還處在研究的不同階段,有的只做了體外細(xì)胞實驗,有的臨床樣本量太少,都有一定的局限性。

  很多藥物在體外實驗中有效果,不一定說明在人體中有效,必須通過臨床試驗驗證。即便藥物在個例臨床觀察中顯示出效果,也并不代表該藥在嚴(yán)密臨床研究下能被證明有效,可能還會有毒副作用。

  藥物研發(fā)要遵守科學(xué)程序。一款藥物在真正應(yīng)用于患者之前,需經(jīng)歷從臨床前研究到三期臨床試驗的漫長歷程,平均耗時10年以上。

  疫苗是預(yù)防傳染病最有效的手段之一。我國消滅天花、脊髓灰質(zhì)炎等傳染病,主要靠的就是疫苗。對于新冠肺炎,疫苗同樣讓人充滿期待。不過,疫苗的研發(fā)也和新藥一樣,需要一定的時間。

問好

破解特效藥難題,還有哪些新思路?

  既然研發(fā)特效藥是個漫長的過程,那在等待的過程中,我們還可以做些什么呢?

  面對突發(fā)疫情,研發(fā)新藥常是“遠(yuǎn)水難救近火”,那么“老藥新用”就成了新的思路。

  這種方法不需要做從頭開始的復(fù)雜臨床試驗,尤其是一期二期,可直接進(jìn)行三期擴大的臨床試驗,確認(rèn)一些已有藥物對病毒的效果,針對目前的病人來做。例如,開頭提到的瑞德西韋就是原計劃用于抑制中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒的“老藥”。

  除了瑞德西韋外,用于抗瘧疾老藥磷酸氯喹、流感治療藥物法匹拉韋等一批藥物也已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗。在中國臨床試驗注冊中心平臺上,已有百余項有關(guān)新冠病毒的臨床試驗,涵蓋中西藥、干細(xì)胞療法等。

▲資料圖片:負(fù)責(zé)新型冠狀病毒核酸檢測的工作人員,在實驗室進(jìn)行樣本處理。(新華社發(fā) 周牧 攝)

  ▲資料圖片:負(fù)責(zé)新型冠狀病毒核酸檢測的工作人員,在實驗室進(jìn)行樣本處理。(新華社發(fā) 周牧 攝)

  另外,為了設(shè)法解決特效藥難題,公共衛(wèi)生用藥也亟待創(chuàng)造新模式。

  眾所周知,藥物研發(fā)是受商業(yè)利益驅(qū)動的。但是,藥企一般對慢性感染,如HIV(人類免疫缺陷病毒)和HCV(丙型肝炎病毒)更感興趣。這些病的病程很長,病人需要長期服藥或接受長時間治療,從藥廠開發(fā)藥物的價值來看更有意義。有持續(xù)存在的病人,也能保證藥廠可以做臨床試驗。

  為了破解上述問題,預(yù)防未來的突發(fā)疫情,政府可資助企業(yè)和科研機構(gòu)根據(jù)既往疫情,提前對一些潛在藥物進(jìn)行研發(fā),完成臨床前研究后暫停研發(fā),并設(shè)計好臨床研究方案,再由政府采購儲備相關(guān)藥品。一旦出現(xiàn)疫情,就可迅速把儲備藥物用于臨床試驗。

  這樣以政府為主導(dǎo),與科研機構(gòu)、企業(yè)合力“擰成一股繩”,才能更好地助力突發(fā)傳染病藥物的研發(fā)。

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來源:新華網(wǎng)思客綜合

策劃:劉娟

監(jiān)制:唐心怡

編輯:馬宇聰

校對:張琦

新華網(wǎng)思客出品

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